Аортальная недостаточность: классификация по степеням, характерные проявления, методы лечения
Аортальная недостаточность считается одной из форм порока сердца. Такое отклонение успешно излечивается, но требует при этом кардинального изменения больным своего образа жизни.
Опасно не столько само нарушение, сколько последствия, к которым оно может привести. В особенности же это касается хронической формы патологии. Поэтому необходимо знать, на какие симптомы необходимо обратить внимание, чтобы своевременно получить медицинскую помощь.
Аортальная недостаточность
Рассмотрим детальнее, что это такое аортальная недостаточность. Для заболевания характерен сбой в функционировании аортального клапана. Подобное отклонение сопровождается обратным забрасыванием крови (регургитацией) в ЛЖ сердца.
Данный патологический процесс создает довольно интенсивную нагрузку на левый желудочек, результатом чего становится гипертрофия сердца. Это провоцирует нарушения функционирования всего органа в целом, что сопровождается довольно ярко выраженными клиническими симптомами.
Заболевание зачастую выявляется у пациентов мужского пола, но нередко страдают от нее и женщины. У 4% пациентов встречается изолированная АН, а вот сочетание этой болезни с другими выявляется в 10% случаев.
Этиология и патогенез
Недостаточность аортального клапана может иметь хронический или острый характер. Также болезнь бывает врожденной и приобретенной. При врожденной АН аортальный клапан имеет не три, а одну, две или четыре створки.
Этот порок развития клапанного аппарата может возникнуть под воздействием наследственных заболеваний:
- аортоаннулярной эктазии;
- синдрома Марфана;
- муковисцидоза;
- синдрома Элерса-Данлоса;
- врожденной формы остеопороза костей и т. д.
При данной форме заболевания обычно наблюдается наличие пролапса или неполного смыкания клапана сердечной аорты. В 80% случаев причиной АН выступает ревматизм.
Однако исключать воздействие других патологических факторов тоже нельзя. Так, эта форма патологического процесса может наблюдаться при следующих заболеваниях:
- септическом эндокардите;
- сифилитическом поражении организма;
- атеросклеротической болезни сосудов;
- системной красной волчанке.
Системная красная волчанка
При ревматической этиологии заболевания происходит постепенная деформация клапанных створок. Они становятся утолщенными и теряют тонус. Эти отклонения приводят к неполному их смыканию в момент диастолы. Часто при таком происхождении патологического процесса происходит сочетание митрального порока с АН.
Есть еще одна форма данного заболевания – относительная аортальная недостаточность, поражающая аорту. Ее причиной может послужить гипертоническая болезнь, расслаивающаяся аневризма аорты, болезнь Бехтерева и пр. Для данных патологий тоже характерно расхождение клапанных створок во время периода диастолы.
Патогенез заболевания
При рассматриваемой патологии происходит сбой в процессе гемодинамики. Вследствие регургитации крови в ЛЖ его мышцы постепенно начинают растягиваться, теряя при этом свою эластичность. Степень растяжения желудочковой мускулатуры напрямую зависит от объема крови, поступающей обратно в ЛСЖ.
Классификация
Градация патологии базируется на определении степени нарушения гемодинамики. Согласно этому критерию, выделяют 5 стадий развития болезни.
- Регургитация 1 степени – это самое легкое нарушение. Пациент не жалуется на проявление тревожных симптомов.
- АН 2 степени сопровождается развитием скрытой сердечной недостаточности. При проведении обследования пациента наблюдается снижение толерантности организма к физическим нагрузкам. На ЭКГ отмечается перегрузка ЛСЖ с первыми признаками его гипертрофии.
- Третий этап АН называется стадией субкомпенсации патологического процесса. На протяжении этого периода времени больной страдает от ярко выраженных ангинозных болей, ему приходится ограничивать физическую активность. На рентгенограмме и кардиограмме присутствуют четкие признаки гипертрофии ЛЖ, к которым присоединяются проявления коронарной недостаточности.
- Четвертая стадия является декомпенсированной. Пациента мучают постоянные, ярко выраженные приступы одышки, к которым присоединяется симптоматика сердечной астмы. Параллельно происходит увеличение в размерах печени.
- Пятая, терминальная, стадия АН – самая тяжелая. Для нее характерно нарастание симптоматики сердечной недостаточности, а также гипертрофия всех жизненно важных органов.
Клинические проявления
Легкая степень заболевания не вызывает у больного субъективных симптомов. При этом латентное его течение может затянуться на несколько лет. Но если АН была вызвана образованием расслаивающейся аневризмы аорты, инфекционным эндокардитом или другими заболеваниями ССС, в этом случае клинические проявления патологии будут зависеть от первичной патологии.
Так, при незначительном поражении аортального клапана пациент может страдать от:
- пульсирующих ощущений в области головы и шеи;
- развития синусовой тахикардии, ошибочно принимаемой за повышенное сердцебиение;
- усиления сердечных толчков.
При значительной деформации аортального клана симптоматика будет несколько иной, и может проявляться:
- приступами головокружений;
- цефалгией;
- шумом, писком или звоном в ушах;
- расстройствами зрительной функции;
- синкопе.
По мере прогрессирования болезни к основным клиническим проявлениям присоединяются недомогания в виде стенокардии, экстрасистолии, одышки, гипергидроза. При легкой степени регургитации эти отклонения появляются только при выполнении физических нагрузок, а на более поздних этапах – даже при нахождении больного в состоянии абсолютного покоя.
Важно! Если у пациента начали образовываться отеки на ногах, а также беспокоит чувство тяжести и болевые ощущения в правом подреберье, это может говорить о развитии правожелудочковой недостаточности.
Диагностические методики
Прежде всего, кардиолог проводит тщательный физикальный осмотр больного. Основываясь на его результатах, а также на данных, полученных в ходе сбора анамнеза, врачом принимается решение о проведении целого ряда инструментальных диагностических мероприятий:
- электрокардиографии;
- фонокардиографии;
- рентгенологического исследования;
- ЭхоКГ;
- магнитно-резонансной или компьютерной томографии;
- катетеризации сердца.
Патология на рентгеновском снимке
Комплексная диагностика помогает не только уточнить диагноз, но также точно определить степень тяжести патологического процесса, на основании чего будет принято решение о том, какие терапевтические тактики целесообразно применить в каждом конкретном случае.
Методы лечения
Лечение патологии может проводиться как консервативным, так и хирургическим путем. Но в обоих случаях обязательным условием является коррекция пациентом своего образа жизни и рациона.
Консервативный подход
Безоперационное лечение болезни проводится с использованием следующих групп медпрепаратов:
- Периферических вазодилататоров: Адельфана, Нитроглицерина и пр.
- Гликозидов: Строфантина, Дигоксина.
- Гипотензивных препаратов: Каптоприла, Периндоприла, а при тахикардии – Бисопролола, Пропранолола и пр.
- Блокаторов каналов кальция: Верапамила, Нифедипина, Фармадипина.
- Диуретиков: Лазикса, Фуросемида, Индапамида.
Некоторые из вышеперечисленных препаратов могут провоцировать резкое падение артериального давления. Чтобы этого не допустить, их обязательно комбинируют с Допамином.
Хирургическая тактика
Если болезнь чревата развитием осложнений, единственно правильным выходом из сложившейся ситуации является операция. Протезирование пораженного клапана аорты с использованием механического или биологического имплантата – сложная, но жизненно необходимая процедура. Проводится она под общим наркозом, и длится, как минимум, 2 часа.
Операбельное лечение
Поскольку существует большая вероятность развития осложнений в послеоперационный период (особенно при использовании механического сердечного клапана), пациенту обязательно прописываются антикоагулянты – препараты, способствующие разжижению крови. Их необходимо принимать не меньше полугода, но точная схема терапии разрабатывается врачом отдельно для каждого больного.
Прогнозы и последствия
Неуклонно прогрессирующее заболевание может осложниться:
- инфарктом миокарда;
- недостаточностью митрального сердечного клапана;
- возникновением вторичного эндокардита инфекционной этиологии;
- сердечной аритмией.
Прогноз на жизнь при данном заболевании имеют прямую зависимость от стадии развития патологии. Так, на начальных этапах развития заболевания прогнозы на полное выздоровление и на выживание являются самыми благоприятными. При развитии осложнений они значительно ухудшаются.
Операционное лечение с заменой пораженного клапана имплантатом на поздних стадиях заболевания способствует продлению жизни на 10 лет.
Но только при условии, что пациент будет регулярно принимать назначенные лечащим врачом медикаментозные препараты и неукоснительно соблюдать все данные им рекомендации относительно поведения в течение послеоперационного периода и коррекции образа жизни в целом.
Внимание! Вся информация на сайте размещена с целью ознакомления. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания — обращайтесь к врачу за консультацией.
Лечение недостаточности аортального клапана
Если не заняться лечением вовремя, то все осложняется. Органы не получают нужного количества кислорода. Это приводит к учащению сердечных сокращений для восполнения нехватки. Если не вмешаться, то пациент обречен. Через определенное время увеличивается сердце, потом появляется отек, из-за скачков давления внутри органа может выйти из строя клапан левого предсердия. Важно вовремя обратиться к терапевту, кардиологу или ревматологу.
Классификация аортальной недостаточности
Аортальная недостаточность разделяется на 3 степени. Они отличаются расхождением створок клапана. Он, на первый взгляд, выглядит просто. Это:
- Синусы Вальсальвы – они расположены за аортальными пазухами, сразу за створками, которые часто называют полулунными. Из этого места начинаются венечные артерии.
- Фиброзное кольцо – оно имеет высокую прочность и четко разделяет начало аорты и левое предсердие.
- Полулунные створки – их три, они продолжают эндокардиальный слой сердца.
Створки расположены по круговой линии. При закрытии клапана у здорового человека просвет между створками полностью отсутствует. От величины зазора при схождении зависит степень и тяжесть аортальной недостаточности клапана.
Первая степень
Первую степень характеризуют слабо выраженными симптомами. Расхождение створок всего не более 5-ти мм. По ощущениям от нормального состояния не отличается.
Недостаточность аортального клапана 1 степени проявляется слабыми симптомами. При регургитации объем крови составляет не более 15%. Компенсация происходит за счет усиленных толчков левого желудочка.
Больные могут даже не замечать патологических проявлений. Когда заболевание в стадии компенсации, то терапию можно не проводить, ограничиваются профилактическими действиями. Пациентам назначают наблюдение у кардиолога, а также регулярные проверки на УЗИ.
Вторая степень
Недостаточность аортального клапана, которая относится ко 2-й степени, имеет симптомы с более выраженным проявлением, при этом расхождение створок равно 5-10 мм. Если данный процесс происходит у ребенка, то признаки малозаметны.
Если при возникновении аортальной недостаточности объем крови, возвратившейся назад, равен 15-30%, то патология относится к заболеванию второй степени. Симптомы сильно не выражаются, однако может появиться одышка и частое сердцебиение.
Для компенсации порока задействуются мышцы и клапан левого предсердия. В большинстве случаев пациенты жалуются на одышку при небольших нагрузках, повышенную утомляемость, сильное биение сердца и боль.
При обследованиях с применением современной аппаратуры, обнаруживается усиление сердцебиения, верхушечный толчок немного смещается вниз, расширяются границы тупости сердца (влево на 10-20 мм). При использовании рентгенологического исследования видно увеличение левого предсердия вниз.
С помощью аускультации можно отчетливо выслушать шумы вдоль грудины с левой стороны – это признаки аортального диастолического шума. Также при второй степени недостаточности проявляется систолический шум. Что касается пульса, то он увеличен и ярко выражен.
Третья степень
Третья степень недостаточности, ее еще называют выраженной, имеет расхождение более 10 мм. Пациентам требуется серьезное лечение. Чаще назначают операцию с последующей лекарственной терапией.
Когда патология находится на 3-й степени, то аорта теряет более 50% крови. Для компенсации потери сердечный орган учащает ритм.
В основном больные часто жалуются на:
- одышку в состоянии покоя или при минимальных нагрузках;
- боль в сердечной области;
- повышенную утомляемость;
- постоянную слабость;
- тахикардию.
При исследованиях определяют сильное увеличение размеров границ тупости сердца вниз и влево. Смещение возникает и в правом направлении. Что касается верхушечного толчка, то он усиленный (разлитого характера).
У пациентов с третьей степенью недостаточности эпигастральная область пульсирует. Это свидетельствует о том, что патология вовлекла в процесс правые камеры сердца.
Во время исследований появляется сильно выраженный систолический, диастолический шум и шум Флинта. Их можно выслушать в области второго межреберья с правой стороны. Они имеют ярко выраженный характер.
Важно при первых, даже незначительных симптомах, обратиться за медицинской помощью к терапевтам и кардиологам.
Симптомы, признаки и причины
Первые симптомы недостаточности:
- появляется определенное ощущение пульсации шейных вен;
- сильные толчки в области сердца;
- повышенная частота сокращения сердечной мышцы (минимизация обратного тока крови);
- давящая и сжимающая боль в области грудной клетки (при сильном обратном кровотоке);
- возникновение головокружения, частая потеря сознания (возникает при некачественном снабжении кислородом головного мозга);
- появление общей слабости и снижение физической активности.
Во время хронического заболевания проявляются следующие признаки:
- болевые ощущения в сердечной области даже при спокойном состоянии, без нагрузок;
- во время нагрузок достаточно быстро появляется утомляемость;
- постоянный шум в ушах и ощущение сильной пульсации в венах;
- возникновение обмороков во время резкой смены положения тела;
- сильно болит голова в области передней части;
- видимая невооруженным глазом пульсация артерий.
Когда патология находится в декомпенсационной степени, нарушается обмен в легких (часто наблюдается появлением астмы).
Аортальная недостаточность сопровождается сильными головокружениями, обмороком, а также болями в полости грудной клетки или ее верхних отделах, частыми одышками и сердцебиением без ритма.
Причины возникновения болезни:
- врожденный порок клапана аорты.
- осложнения после ревматической лихорадки.
- эндокардит (наличие бактериального заражения внутренней части сердца).
- изменения с возрастом – это объясняется износом клапана аорты.
- увеличение размеров аорты – патологический процесс возникает при гипертензии в области аорты.
- затвердевание артерий (как осложнение атеросклероза).
- расслоение аорты, когда внутренние слои главной артерии отделяются от средних слоев.
- нарушение функциональности клапана аорты после его замены (протезирования).
- травмы аортального клапана;
- заболеваний аутоиммунного характера;
- последствий сифилиса;
- анкилозирующего спондилита;
- проявления болезней диффузного типа, связанных с соединительными тканями;
- осложнения после применения лучевой терапии.
Важно при первых проявлениях обратиться к врачам.
Особенности заболевания у детей
Много детей долгое время не замечают проблем и не жалуются на болезнь. В большинстве случаев они неплохо себя чувствуют, но это длится недолго. Многие способны еще заниматься спортивными тренировками. Но первое, что их мучает – одышка и повышенная частота ударов сердца. При этих симптомах важно немедленно обратиться к специалистам.
Сначала неприятные ощущения замечаются при умеренных нагрузках. В будущем недостаточность клапанов аорты возникает даже в спокойном состоянии. Беспокоит одышка, сильное пульсирование артерий, расположенных на шее. Лечение при этом должно быть качественным и своевременным.
Симптомы болезни могут проявляться в виде шумов в области самой большой артерии. Что касается физического развития, то у детей оно не изменяется при недостаточности, но наблюдается заметное побледнение кожного покрова лица.
При рассмотрении эхокардиограммы, недостаточность аортального клапана выражается в виде умеренного увеличения просвета в устье артерии. Также присутствуют шумы в области левой части груди, что свидетельствует о прогрессе расхождения между лепестками полулунных заслонок (более 10 мм). Сильные толчки объясняются усиленной работой левого желудочка и предсердия в режиме компенсации.
Методы диагностики
Чтобы правильно оценить изменения функциональности сердца и его систем, нужно пройти качественную диагностику:
- допплерографию;
- рентгенографию (эффективно определяет патологические изменения клапанов и тканей сердца);
- эхокардиографию;
- фонокардиографию (определяет шумы в сердце и аорте);
- ЭКГ.
- цвет лица (если оно бледное, то это означает недостаточное кровоснабжение мелких периферических сосудов);
- ритмичное расширение зрачков или их сужение;
- состояние языка. Пульсации, изменяют его форму (заметно при осмотре);
- покачивание головы (непроизвольное), которое происходит в ритм сердца (это обуславливается сильными толчками в сонных артериях);
- видимую пульсацию шейных сосудов;
- сердечные толчки и их силу при пальпации.
Пульс нестабилен, появляются спады и нарастания. С применением аускультации сердечного органа и его сосудов можно быстрее и точнее выявить шумы и другие признаки.
Лечение
В самом начале аортальная недостаточность может не требовать специального лечения (первая степень), применимы только методы профилактики. Позже назначается терапевтическое или кардиологическое лечение. Пациенты должны соблюдать рекомендации специалистов относительно способа организации жизнедеятельности.
Важно ограничить физическую активность, отказаться от курения или употребления алкоголя и систематически исследоваться на УЗИ или ЭКГ.
При медикаментозном лечении болезни врачи назначают:
- Использование бета-адреноблокаторов, таких, как: «Карведилол» или «Метопролол». Также, может быть приписан «Пропранолол» или «Целипролол». Рассматриваемые препараты назначается только при аритмии и высоким АД.
- Использование «Гидралазина» (немного реже назначается «Молсидомин») – данные препараты эффективно снижается давление, устраняя спазмы. Такие лекарства временно нормализуют обращение крови.
- «Фуросемид» – используется в качестве мочегонного средства (также на практике неплохо зарекомендовал себя «Бритомар» или «Торасемид»). Они способны снизить сердечную нагрузку и отек.
- «Фалипамил» или «Анипамил» – выступают в качестве антагонистов кальция. С их помощью предотвращается проникновение кальцинированных соединений в ткани. Препараты ослабляют биение сердца. Используются при аритмии и высоком артериальном давлении. Также применяется «Верапамил», имеет сходственное действие.
Если заболевание находится в последней степени, то поможет исключительно хирургическое вмешательство.
Случаи, когда больному нужна срочная консультация хирурга:
- когда самочувствие резко ухудшилось, а обратный выброс в сторону левого желудочка равен 25%;
- при нарушениях работы левого желудочка;
- при возврате 50% объема крови;
- резком увеличении размеров желудочка (больше, чем на 5-6 см).
На сегодняшний день существует два вида операций:
- Оперативное вмешательство, связанное с внедрением имплантата. Выполняется при обратном выбросе аортного клапана более 60% (стоит заметить, что сегодня биологические протезы почти не применяются).
- Операция в виде внутриаортальной баллонной контрпульсации. Делается при небольшом деформировании клапанных створок (при 30 % выбросе крови).
Аортальная недостаточность может и не возникнуть, если своевременно принять профилактические действия, направленные против ревматических, сифилисных и атеросклерозных патологий.
Именно хирургическая помощь помогает избавиться от рассматриваемых проблем. Своевременность и качество принятия мер способны намного увеличить шанс на возвращение человека к обычной жизни.
Аортальная недостаточность — причины, степени, симптомы, лечение, прогноз и профилактика
Аортальная недостаточность — нарушение функционирования клапанного аппарата аорты: в период диастолы створки клапана не закрывают просвет аорты, из-за этого происходит обратный ток крови из аорты в левый желудочек.
Неправильно функционирующий аортальный клапан становится причиной того, что левый желудочек испытывает повышенную нагрузку, так как объем крови превышает норму. Из-за этого сердце гипертрофируется, отчего начинает хуже функционировать.
Заболевание сопровождается головокружением, обмороками, болью в грудной клетке, одышкой, частым и неритмичным сердцебиением. Для лечения аортальной недостаточности применяются консервативные методы; при тяжелом течении показана пластика или протезирование аортального клапана.
Недостаточность аортального клапана чаще диагностируется у мужчин. В зависимости от факторов возникновения, это расстройство становится первичным и вторичным. Факторами развития становятся врождённые патологии или перенесённые заболевания. Аортальная недостаточность у 80% больных ревматической этиологии.
Как правило, больные аортальной недостаточностью способны выполнять физическую и спортивную нагрузку, которые, однако, ускоряют истощение резервов компенсации. При возникновении осложнений трудоспособность утрачивается.
Причины аортальной недостаточности
Аортальная недостаточность — полиэтиологическое заболевание, которое развивается из-за приобретенных или врожденных факторов. Главной причиной приобретенной недостаточности аортального клапана становится ревматизм, что составляет 80% случаев.
Нарушения в строении клапана
- постинфекционное осложнение фарингита или тонзиллита: ревматическая лихорадка;
- дегенеративный и сенильный кальцинирующий стеноз аорты;
- поражение тканей клапана сердца инфекциями: инфекционный эндокардит;
- травматическое воздействие на ткани сердца;
- врожденная патология строения клапана: двустворчатый клапан;
- миксоматозная дегенерация: растяжение и утолщение створок клапана аорты, препятствующее полноценному закрытию.
Патологии в строении корня аорты
- увеличение и растяжение аорты из-за возрастных изменений;
- систематически повышающееся артериальное давление;
- расслоение стенок аорты;
- ревматические заболевания, деформирующие соединительную ткань;
- патологии сердца;
- использование препаратов, подавляющих тягу к еде.
Наследственные заболевания, поражающие соединительную ткань
- синдром Марфана;
- аортоаннулярная эктазия;
- синдром Элерса-Данлоса;
- болезнь Эрдгейма;
- врожденный остеопороз.
Степени аортальной недостаточности
Степень заболевания определяется объемом заброшенной в левый желудочек крови (аортальной регургитации). Выделяют 5 степеней недостаточности аортального клапана.
1 степень — начальная
Объем регургитационной крови не превышает 15% объема выброса из желудочка во время первого сокращения. Начальная аортальная недостаточность не провоцирует симптомов, определяется незначительное увеличение плотности стенок желудочка и клапана. Заболевание диагностируют при проведении эхографии.
Аортальная недостаточность 1 степени опасна тем, что если вовремя не предотвратить развитие болезни, заболевание прогрессирует до последней стадии, при которой начинаются необратимые процессы.
2 степень — скрытая аортальная недостаточность
Объем регургитации достигает 30%. У большинства пациентов не отмечается признаков нарушения работы сердца, однако при проведении эхографии обнаруживается гипертрофия левого желудочка.
При врожденном пороке обнаруживается аортальный клапан с неправильным количеством створок. Величина выброса определяется при проведении зондирования полостей сердца.
Иногда у больных 2 степенью недостаточности клапана аорты определяется повышенная утомляемость и одышка при физических нагрузках.
3 степень — относительная аортальная недостаточность
В левый желудочек забрасывается 50% крови, которая поступает в аорту. Люди чувствуют болезненность в области грудной клетки. При электро-, эхоркардиографии обнаруживается значительное утолщение левого желудочка. При проведении рентгенографии грудной клетки определяются признаки застоя венозной крови в легких.
4 степень — декомпенсация
Свыше половины объема крови возвращается обратно в желудочек. Характерно выражение одышки, острой левожелудочковой недостаточности, отёчность лёгких, увеличение размеров печени, а также присоединение митральной недостаточности. Пациенту необходима срочная госпитализация.
5 степень — предсмертная
Сердечная недостаточность прогрессирует, происходит застой крови и дистрофические процессы в органах. Результатом этой степени становится смерть человека.
Симптомы аортальной недостаточности
На ранних стадиях аортальная недостаточность протекает бессимптомно. Человек может годами не замечать постепенного ухудшения здоровья и до последнего не обращаться к врачу.
Первыми симптомами становятся следующие:
- ощущение усиленных сокращений сердца в грудной клетке;
- ощущение пульса в голове, конечностях, вдоль позвоночника, как правило, лежа на левом боку.
В последующем присоединяются и другие симптомы:
- стенокардия;
- перебои в работе сердца;
- головокружение при перемене положения тела;
- обмороки.
В зависимости от стадии аортальной недостаточности возможны следующие симптомы:
- утомляемость;
- одышка при физических нагрузках;
- учащенное сердцебиение;
- слабость;
- боли в сердце;
- бледность кожных покровов;
- нервный тик;
- сердечная астма;
- потливость.
Лечение аортальной недостаточности
Не лечитесь самостоятельно: это ведет к необратимым последствиям, угрожающим жизни.
Тактика лечения заболевания напрямую зависит от стадии. При 1 и 2 стадии аортальной недостаточности, необходимости в лечении нет: пациенту следует регулярно консультироваться у кардиолога. При лечении аортальной недостаточности применяются медикаментозные и хирургические методы.
Медикаментозное лечение
Умеренная аортальная недостаточность требует медикаментозной коррекции — назначения следующих групп препаратов:
- периферические вазодилататоры: нитроглицерин, апрессин, адельфан;
- гликозиды: изоланид, строфантин, дигоксин: сокращают систолы;
- гипотензивные средства: периндоприл, каптоприл — предупреждают развитие гипертензии;
- блокаторы кальциевых каналов: верапамил, дилтиазем, нифедипин — уменьшают нагрузку на сердце и улучшают коронарный кровоток;
- мочегонные: лазикс, индапамид — предупреждают отеки и застой в легких.
Для предупреждения резкого снижения артериального давления при острой аортальной недостаточности, указанные препараты применяются в сочетании с допамином.
Хирургическое лечение
Если заболевание представляет угрозу развития осложнений, решение принимается в пользу кардиохирургической операции — протезирования клапана аорты с заменой механическим или биологическим имплантом. Операция обеспечивает 10-летнюю выживаемость у 75% пациентов с недостаточностью аортального клапана.
Протезирование клапана — открытая кардиохирургическая операция, которая длится минимум 2 часа. Замена аортального клапана происходит под постоянным контролем: чреспищеводная эхокардиография и кардиомониторинг. В первый год после операции высок риск осложнений, поэтому пациентам, перенесшим протезирование, назначается прием антикоагулянтов.
Осложнения аортальной недостаточности
Осложнения, которые возникают при аортальной недостаточности, если лечение не было результативным:
- острый инфаркт миокарда;
- недостаточность митрального клапана;
- вторичный инфекционный эндокардит;
- аритмия.
Выраженная дилатация левого желудочка, как правило, приводит к эпизодическим отекам легких, сердечной недостаточности и внезапному летальному исходу.
Проявившаяся стенокардия приводит к смерти пациента в промежутке до 4 лет, а сердечная недостаточность убивает за 2 года, если вовремя не провести лечение хирургическим методом.
Аортальная недостаточность в острой форме ведет к сильной недостаточности левого желудочка и, как следствие, ранней смерти.
Диагностика аортальной недостаточности
Диагноз ставят на основании аускультативных данных и особенностей кровообращения. Во время осмотра определяется сильная пульсация артерий, при прослушивании выявляются шумы в сердце. Причину заболевания устанавливают на основании анамнеза.
Дополнительно проводятся следующие диагностические мероприятия:
- ЭКГ: выявление признаков гипертрофии левого желудочка;
- фонокардиография: определение патологических шумов в сердце;
- эхокардиография: выявление симптомов недостаточности аортального клапана, анатомический дефект и увеличение левого желудочка;
- рентгенограмма грудной клетки: показывает расширение левого желудочка и признаки застоя крови;
- зондирование полостей сердца: определение величины сердечного выброса.
Кроме того, пациенту требуется сдать анализы крови и мочи для определения наличия сопутствующих заболеваний.
Классификация аортальной недостаточности
Течение
- хроническая недостаточность: в течение продолжительного времени у пациента никаких признаков или симптомов не возникает, но потом появляется одышка, пульс увеличивается, нормальная жизнь становится невозможной. При подозрении на хроническую недостаточность следует как можно скорее пройти обследование;
- острая недостаточность: появляется неожиданно и зависит от образа жизни человека, пациент испытывает постоянную слабость, одышку, повышенную утомляемость.
Этиология
- врождённая: передаётся от родителей к ребёнку, формируется у плода;
- приобретённая – формируется при воздействии заболеваний.
Факторы развития
- органическая: отток крови в левый желудочек обусловлен повреждением клапана;
- умеренная: отток крови в левый желудочек поисходит при здоровом строении клапана, нарушение тока крови связывают с расширением аорты или левого желудочка;
- ревматическая недостаточность: развивается на фоне ревматизма.
Прогноз при аортальной недостаточности
Прогноз при аортальной недостаточности зависит от стадии заболевания и тяжести течения.
на начальных стадиях прогноз в отсутствие дисфункции и дилатации левого желудочка, как правило, благоприятный. После того как появляются жалобы, состояние быстро ухудшается. В течение 3 лет после постановки диагноза жалобы появляются у 10% больных, в течение 5 лет — у 19%, в течение 7 лет— у 25%.
При легкой и умеренной аортальной недостаточности десятилетняя выживаемость составляет 85—95%. При среднетяжелой аортальной недостаточности пятилетняя выживаемость при медикаментозном лечении составляет 75%, десятилетняя — 50%.
Стремительное развитие сердечной недостаточности происходит при выраженной недостаточности аортального клапана. Без хирургического лечения больные, как правило, умирают в течение 4 лет после появления стенокардии и в течение 2 лет после развития сердечной недостаточности.
Но если недостаточность аортального клапана будет излечена протезированием, прогноз жизни улучшится, но только при условии соблюдения рекомендаций кардиохирурга по ограничению риска послеоперационных осложнений.
Профилактика аортальной недостаточности
Первичная профилактика аортальной недостаточности включает в себя следующие меры:
- закаливание;
- прохождение осмотра у кардиолога 1 раз в год;
- обращение к врачу при появлении болей в сердце;
- здоровый образ жизни;
- правильное питание.
Кроме того, профилактикой становится предупреждение и лечение заболеваний, при которых возникает аортальная недостаточность:
- сифилис;
- атеросклероз;
- красная волчанка;
- ревматоидный артрит;
- ревматизм.
Меры вторичной профилактики:
- при хронической аортальной недостаточности требуется тщательно следить за функцией левого желудочка, для этого регулярно делают ЭхоКГ;
- при появлении систолической дисфункции, даже в отсутствие жалоб, требуется рассмотреть вопрос об операции.
Вопросы и ответы
Вопрос: Здравствуйте. При недостаточности аортального клапана делают операцию по вставлению искусственного клапана.
Если недостаточность аорты 1 степени, делать операцию или ждать до 4 степени? Делать ли операцию до рождения ребенка или сначала родить? Как поддержать сердце во время родов? Женщина, 38 лет.
Также присутствует гипертрофия левого желудочка. Лекарства, кроме трав и калины, не подходят, так как вызывают мигрень.
Ответ: Здравствуйте. При 1 степени аортальной недостаточности не оперируют. Первая степень не обязательно будет прогрессировать. Сердце во время родов поддерживать не надо, если здоровое. Если нездоровое и это диагностировано — обсудите с кардиологом.
Вопрос: Здравствуйте. 31 год. Недавно делал УЗИ сердца, поставили диагноз: недостаточность аортального клапана, ПМК с регургитацией 1 степени. Служу в армии на лётной должности. Скажите, с таким диагнозом годен к лётной работе?
Ответ: Здравствуйте. ПМК 1 степени это норма. Что касается аортальной недостаточности — смотрят выраженность по протоколу ЭхоКГ. Думаю, что проблем не будет.
Аортальная недостаточность: степени, лечение, прогноз
Недостаточность аортального клапана, или как ее еще называют, аортальная недостаточность – это порок сердца, при котором стенки полулунных клапанов смыкаются не полностью, поэтому часть крови возвращается из устья аорты обратно в левый желудочек.
Изолированно аортальная недостаточность встречается довольно редко, в 4% случаев, а в сочетании с другими пороками – ее распространенность увеличивается до 10%. Чаще всего наблюдается комбинация со стенозом устья аорты (55-60%).
Причины развития
Этиология аортальной недостаточности довольно разнообразна. Выделяют приобретенные и наследственные причины.
Врожденные дефекты представлены:
- Нарушениями структуры заслонки, при которых клапан перестает быть двухстворчатым, а количество створок изменяется в большую или меньшую сторону. Обычно в диапазоне от одной до четырех.
- Синдромом Марфана, который вызывает дегенерацию всей соединительной ткани, в том числе и клапана аорты. Кроме сердца, патология затрагивает глаза и суставы, что характерно для триады Марфана.
- Угнетением синтеза белка, последствием чего является недостаток коллагена и эластина, что делает стенки клапана тонкими и легко растяжимыми.
Список приобретенных этиологических факторов включает:
- Инфекции, которые вызывают воспаление в створках клапана (сифилис, стрептококковая и стафилококковая инфекция). Они образуют своеобразные бородавки на стенках аортальной заслонки.
- Возможно распространение атеросклероза аорты на стенки клапана и дальнейшее прогрессирование бляшки.
- Тяжелые травмы, приводящие к разрыву створок. При этом возможен переход сразу в острую стадию.
- Повышенное АД и компенсаторная гипертрофия левого желудочка приводят к тому, что клапан становится слишком мал для выполнения своих функций. Это называется относительной недостаточностью. Потому что размеры клапана в норме, но в условиях увеличения желудочка недостаточны.
- Системные заболевания соединительной ткани. В результате аутоиммунных процессов ткань клапана воспринимается как чужеродная и разрушается собственными лейкоцитами. (системная красная волчанка, ревматоидный артрит).
Лечащему врачу важно установить происхождение порока для назначения правильного лечения.
Ревматическая этиология чаще всего подтверждается данными анамнеза, ревматическим поражением других органов, специфическим изменением крови.
Инфекционная природа доказывается посевами крови и иммунологическими исследованиями.
Недостаточность сифилитического происхождения обнаруживается с помощью серологических проб или других проявлений сифилиса. Также присутствуют рентгенологические признаки расширения аорты.
Поражение аортальной заслонки может быть единственным проявлением синдрома Марфана, поэтому установление этой этиологии достаточно затруднено.
Изменение гемодинамики
Изменения гемодинамики являются основным звеном в патогенезе заболевания. Они во многом зависят от количества крови, которая возвращается из устья аорты обратно в левый желудочек. То есть левый желудочек наполняется из двух источников, из левого предсердия и из аорты. Это приводит к увеличению объема его камеры.
Количество крови, которое желудочек должен изгнать – повышается. Выполняя лишнюю работу, левый желудочек увеличивает свою массу – происходит гипертрофия миокарда.
В конце концов дилатация левого желудочка приводит к увеличению фиброзного кольца левого атриовентрикулярного клапана и наступает его относительная недостаточность. Это так называемая митрализация порока.
При декомпенсации процесса начинается застой в малом кругу кровообращения. Увеличивается давление в системе легочной артерии. Это приводит к гипертрофии правого желудочка и серьезным последствиям от одышки до отека легких.
Классификация по степеням
Всего выделяют пять степеней недостаточности:
- На первой стадии объем возврата незначительный и составляет менее 15 процентов от сердечного выброса. Выявить её возможно аускультативно по наличию диастолических шумов.
- Вторая стадия характеризуется увеличением регургитации до 30 процентов. Больной ограничивает физическую нагрузку, в связи с ухудшением состояния. При проведении электрокардиографии выявляются признаки перегрузки и гипертрофии левого желудочка.
- В третью стадию аортальный кровоток снижается в два раза и начинаются яркие клинические проявления.
- При четвертой стадии более половины крови не идет в системный кровоток. Начинается голодание внутренних органов. В патологический процесс включается также правый желудочек и малый круг кровообращения. Одышка возникает даже в состоянии покоя.
- В пятой терминальной стадии из-за невозможности обеспечения питательными веществами внутренних органов, запускается каскад необратимых реакций, которые приводят к смерти.
Симптомы
Симптоматика заболеваний развивается ступенчато.
Интенсивность ее проявления тоже разделяют на пять стадий:
- В первой стадии симптомы не беспокоят пациента из-за полной компенсации деятельности сердца.
- Для второй стадии характерно ощущение больным учащенного и усиленного сердцебиения, а также повышенного периферического пульса на артериях (пациент может ощущать, что виски пульсируют), головной боли и быстрой утомляемости.
- В третьей стадии вышеизложенные симптомы начинают проявляться в состоянии покоя. Присоединяются проявления стенокардии, затрудненное дыхание и кашель кровянистой мокротой.
- Четвертая стадия характеризуется отеками конечностей и всего тела, увеличением размеров живота и повышенным депонированием крови в депо.
- При наступлении пятой стадии наступают симптомы нарушения всех систем организма, что ведет к смерти.
При неэффективности терапии могут формироваться следующие осложнения:
- Инфаркт сердечной мышцы.
- Изменения структуры митрального клапана.
- Нарушения ритма.
Методы диагностики
При визуальном осмотре пациента выявляется бледность кожных покровов или акроцианоз. Становится заметен верхушечный толчок (пульсация передней стенки грудной клетки), который смещается влево и вниз.
Аускультативно определяется диастолический шум во втором межреберье справа от грудины. Помимо этого, аускультация дает данные об ослаблении тонов сердца.
Также наблюдается множество симптомов при обследовании периферических сосудов:
Название | Выявляемые признаки |
Симптом Мюссе | Покачивание головой в ритм с сердечными сокращениями |
Симптом Ландольфи | Сужение зрачка во время систолы и расширение в диастолу |
Капиллярный пульс Квинке | При надавливании на ноготь происходит изменение величины окрашенного поля |
Симптом Мюллера | Одновременная пульсация мягкого неба и язычка |
Систолическое давление повышается, а диастолическое снижается до 50 мм. рт. ст и часто ниже. При измерении артериального давления часто регистрируется диастолическое АД равное нулю, правильнее сказать, что определить АД по способу Короткова невозможно.
Пульс также подвержен изменениям. Он становится частым, с высоким подъемом и быстрым спадом.
При обнаружении этих признаков, врач обязан направить больного на следующие анализы, для подтверждения дифференциального диагноза:
- проба крови на антитела – для определения возможных возбудителей.
- общий анализ крови и мочи – для выявления нарушений в работе внутренних органов.
- ЭКГ обнаруживает отклонение электрической оси влево, увеличение зубца R в левых грудных отведениях, а в дальнейшем депрессию сегмента ST и инверсию зубца T первом стандартном отведении.
- На рентгенограмме могут выявляться признаки увеличения тени сердца и аневризмы дуги аорты.
- Эхокардиография (УЗИ сердца) – уточняет изменения структуры клапана, наличие обратного тока крови, позволяет измерить объем выброса и многие другие показатели.
- Фонокардиография (ФКГ) – позволяет выявить самые тихие шумы сердца. Аускультация довольно субъективный метод и требуется уточнение его данных.
Лечение
Бессимптомная стадия аортальной недостаточности в лечении не нуждается. Советуют ограничить нагрузку и каждый год посещать кардиолога с целью контроля за процессом.
Консервативная терапия
Консервативное лечение включает в себя прием фармакологических препаратов различных групп:
Фармакологическая группа | Принцип действия и цель применения | Примеры препаратов |
Блокаторы кальциевых каналов | Кальций не проникает в клетку. Из-за чего снижается пред- и постнагрузка на сердце, расширяются коронарные сосуды, уменьшается потребность миокарда в кислороде | Нифедипин, фелодипин, амлодипин. |
Диуретики | Уменьшают объем циркулирующей крови, путем угнетения канальцевой реабсорбции | Лазикс, индапамид |
Ингибиторы АПФ | Ингибируют ангиотензинпревращающий белок, вследствие чего ангиотензин два не синтезируется и давление снижается | Каптоприл, Эналаприл |
Периферические вазодилататоры | Являются донорами оксида азота, который в организме человека выполняет сосудорасширяющую функцию. Применяют для снижения нагрузок на сердце и расширения коронарных сосудов | Нитроглицерин, изосорбида динитрат, изосорбида мононитрат |
Медикаментозное лечение применяется для терапии второй стадии аортальной недостаточности, и, в качестве поддерживающей терапии, на более поздних этапах.
Хирургическое вмешательство
Протезирование аортального клапана показано на третьей и четвертой стадии развития порока. Суть оперативного вмешательства заключается в замене поврежденного клапана на механический или биологический протез, при этом он полностью выполняет функции замененного участка.
В течении всей жизни после операции пациент обязан принимать антикоагулянты.
Также следует придерживаться здорового образа жизни:
- Уменьшить нагрузку и придерживаться режима с балансом между работой и отдыхом.
- Увеличить время для прогулок на улице.
- Избегать стрессовых ситуаций.
- Своевременно и до конца лечить воспалительные процессы в организме.
- Изменить рацион питания. Нельзя много есть, а также следует снизить потребление кофе, жиров и углеводов.
- Отказаться от вредных привычек.
- Женщине с изменениями в кровообращении следует в период вынашивания ребенка быть под усиленным контролем врача. При минимальной угрозе жизни матери или плода следует прервать беременность.
Прогноз жизни
Прогноз жизни во многом зависит от стадии, на которой было выявлено заболевание. При выявлении на начальных стадиях, прогноз благоприятный.
Если патология была обнаружена в период умеренных клинических проявлений, то благодаря медикаментозному лечению в течение пяти лет наблюдается порядка 75% выживших.
При выявлении на последних этапах прогноз неблагоприятен. Больные без хирургической помощи погибают в среднем спустя три года. Операция же заметно увеличивает этот срок.
При обнаружении симптомов этого заболевания следует сразу же обратиться к кардиологу, затягивать время бесполезно и опасно для здоровья.